醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理實(shí)施細(xì)則 1．目的 隨著我國(guó)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的正式出臺(tái)，藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作已納入法制化軌道。為了加強(qiáng)醫(yī)院臨床使用藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范醫(yī)院藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)程序，研究藥品不良反應(yīng)的因果關(guān)系和誘發(fā)因素，保障臨床用藥的安全性，同時(shí)也為評(píng)價(jià)淘汰藥品提供服務(wù)和依據(jù)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十一條的有關(guān)規(guī)定，醫(yī)院實(shí)行藥品不良反應(yīng)(以下簡(jiǎn)稱AD..